あなたの病気、発信してみませんか?

アニチェン_真顔
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gorian91
希少難病ブロガー自身の難病から体力的な限界を感じ、時間を自由に活用できるフリーランスの道へ。2016年から法人化。難病当事者の雇われない生き方・働き方を追求しています。

こんにちは、Gorian91(@gorian91)です。

最近、面白い取り組みをされているブロガーさんを見つけました。

あなたの人生を僕なりに綴ります。 #記事作成依頼開始

私も筋ジストロフィーで病気のことを書いていますが、希少難病の当事者の方で、ブログを書いている人って結構少ないんですよね。

でも、希少難病の方にこそ、その希少な経験をブログを書いて積極的に情報発信してほしいと思っています。

というわけで、希少難病の当事者の方、そのご家族の方、あるいは病気が理由で生活に支障がある方、お話をしてご自身の病気について情報発信してみませんか?

こちらから提供できるもの

こちらから謝礼をお支払いできる余裕はありませんが、そのかわりに以下のことを提供させていただきます。

  • 病気のことをインタビュー形式でブログに掲載
  • 大阪市内のクールなお出かけスポット情報
  • お店での軽食代の提供(高級なお店にはいきませんw)
  • ブログの作り方・運営方法の提供

お話した内容は、インタビュー形式でこちらのブログに掲載させていただきます。

せっかくなので、大阪市内のクールなスポットで軽く食事をしながらお話しましょう。

これからブログやりたいよ!という方のサポートもしたいと思っているので、お話を聞かせていただいたお礼に、ブログの作り方、運営方法なんかをお伝えします。

こんな方とお話したいと思っています

希少難病の当事者やその家族の方で、大阪市内までお越しいただける方が対象です。

  • 希少難病の当事者の方、生活に支障が出る病気のある方
  • 病気の症状、具体的な病名などの掲載が可能な方(病名が不明でも大丈夫です)
  • できれば顔出しOK(NGの場合はアイコンで消すなどの配慮をさせていただきます)
  • 大阪市内までお越し頂ける方

個人的には、同じ病気の方にもお話を聞いてみたいなーと思っています。

協力しても良いよ!という方がいらっしゃいましたら、「shogorian91@gmail.com」にメール、もしくは、Facebookまでご連絡をお願いいたします。

連絡していただく際には、下記の情報の記載をお願いいたします。

ご連絡いただきたい情報

  • お名前・性別
  • 連絡先のメールアドレス
  • ご自身、ご家族の病名・症状など
  • 必要な配慮の有無(自走式の車椅子・筆談など)
  • 食べ物の好き嫌い・アレルギーなど

それでは、ご連絡をお待ちしております!

 

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