あなたの病気、発信してみませんか？

こんにちは、Gorian91（@gorian91）です。

最近、面白い取り組みをされているブロガーさんを見つけました。

私も筋ジストロフィーで病気のことを書いていますが、希少難病の当事者の方で、ブログを書いている人って結構少ないんですよね。

でも、希少難病の方にこそ、その希少な経験をブログを書いて積極的に情報発信してほしいと思っています。

というわけで、希少難病の当事者の方、そのご家族の方、あるいは病気が理由で生活に支障がある方、お話をしてご自身の病気について情報発信してみませんか？

こちらから提供できるもの

こちらから謝礼をお支払いできる余裕はありませんが、そのかわりに以下のことを提供させていただきます。

お話した内容は、インタビュー形式でこちらのブログに掲載させていただきます。

せっかくなので、大阪市内のクールなスポットで軽く食事をしながらお話しましょう。

これからブログやりたいよ！という方のサポートもしたいと思っているので、お話を聞かせていただいたお礼に、ブログの作り方、運営方法なんかをお伝えします。

希少難病の当事者やその家族の方で、大阪市内までお越しいただける方が対象です。

個人的には、同じ病気の方にもお話を聞いてみたいなーと思っています。

協力しても良いよ！という方がいらっしゃいましたら、「shogorian91@gmail.com」にメール、もしくは、Facebookまでご連絡をお願いいたします。

連絡していただく際には、下記の情報の記載をお願いいたします。

それでは、ご連絡をお待ちしております！

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